Amtliche Fußnote: Dieses Gesetz dient der Anpassung des nationalen Medizinprodukterechts an die Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates (ABl. L 117 vom 5. 5. 2017, S. 1; L 117 vom 3. 5. 2019, S. 9; L 334 vom 27. 12. 2019, S. 165) und die Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission (ABl. L 117 vom 5. 5. 2017, S. 176; L 117 vom 3. 5. 2019, S. 11; L 334 vom 27. 12. 2019, S. 167).
Artikel 1 des Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetzes. Gemäß Artikel 17 Absatz 1 Nummer 1 dieses Gesetzes treten die §§ 88 und 97 Absatz 1 Satz 2 und 3 am 23. Mai 2020 in Kraft. Im Übrigen tritt das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz am 26. Mai 2020 in Kraft.